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制藥/生物工程,生物工程/生物制藥 · 2021.08-2023.05
負(fù)責(zé)下游蛋白純化車間 GMP 生產(chǎn)、SOP 的升版,批記錄的填寫與復(fù)核,熟悉層析工藝、中間產(chǎn)品深層過濾以及除病毒過濾等 負(fù)責(zé)生產(chǎn)中間樣品的質(zhì)量檢測(cè):pH 、電導(dǎo)以及蛋白濃度等 負(fù)責(zé)部門相關(guān)設(shè)備的基礎(chǔ)培訓(xùn)等
責(zé)任心強(qiáng),積極上進(jìn),善于溝通,能在公司長(zhǎng)期發(fā)展
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